这两个都是厂家的低端仪器，检出限、精密度这些在正常使用情况下肯定都付合要求。avio 200是扫描型的，如果要做的元素不多的话，速度上的差别也没那么明显；7200波长上和功能上做了一些限制，深紫外的部分元素灵敏线不能用，软件上很多功能不能用，但是如果只是做个检测估计也影响不大。另外一点，avio 200现在也成垂直炬管了，炬管的寿命增加了。所以，如果你做的元素特别多，就选7200，不然这两款就差不多，就看你们以前习惯哪家的仪器和软件了。按照你选仪器的候选，可以考虑下国产全谱仪器。

只要满足色谱上面氢气流量的要求就可以了，稍微掉点下来没什么影响的

若使用内标法测试某个样品，其中该样品的某个元素含量超出稀释范围，需要稀释在工作曲线之内，稀释也是需要考虑内标元素含量的，内标法都是根据内标前后对应值成比例去计算的，仅仅是考虑其稀释后的内标元素含量跟稀释前一样就行了吗?，稀释的基质很难跟稀释前的样品基体匹配

如果想节约这个差旅费的话。。就尽量跟厂家说教你清楚更换的方法，邮寄过来新的，自己摸索着换吧，

已经不错了。

安捷伦的G1888A，时间久了会出现卡瓶的现象。

响应值与含量的线性关系，都有一定的线性范围，具体多大，需要通过实验来确定。

是氧气和氮气的合峰

对 首先应该选择合适的柱子！！

如果是测氢气的话，氦气也不合适，好像是倒峰，氮气应该可以

被误删的请回帖令分吧

如果你用流水洗就没有事了

信号值是多少？0？

做标准曲线，0点应该参与回归的，要么是软件问题。常规样品分析，我们尽量保证样品浓度在第一标准点后，第五或者最后一个标准点前，这样数据比较可靠。你也可以这样做，比如第一标准点是1，那么你配一个0.2或者0.06之类更小的浓度作为第一标准点，这样你的样品除非含量实在太小，否则应该可以在第一标准点后的。不妨试一下。

多观察一会，是不是柱子没老化好？

如果消解没什么问题时，降低温度试试，另外放气还得注意！！

不分流的衬管内腔比较大，不分流的稍微小一点。在进样量不很大的情况下，分流的应该可以当不分流的用。

没有这么试过

微波消解啊

换个正规厂家的试试，优级纯的不应该那么严重吧。