1.色谱基础理论知识，学好了这些理论知识再去做实验有一定的指导作用2.多做实验，理论和实践结合起来，理解的更充分个人观点

一个波长如果重复性不好肯定是不可取的，偶尔结果更靠近实际值也应该是瞎猫碰到死老鼠。

一般用最后一种方法，CO和乙烯不会重叠吧，记得是可以分开的。

主要是做锂/亚硫酰氯电池的分析

浓度太高自吸有可能

好象一般都指第二种吧

你说的这些问题，只有找专业的高纯气体色谱分析的厂家才能解决问题，并且方案和技术支持，售后服务都很重要。

那包括顶空模块的呢，SPME不要的，价格大约多少呢？

还有一条,所有的气路都正常吗/

先在分液漏斗内加入适量的氯化钠，样品用100ml乙氰提取后过滤到分液漏斗内，震荡5min静置分层15min后取上清液后直接浓缩就不会有水分的，然后过柱净化浓缩定容完了就上机（气相色谱），就好了啊，很好做的。

先检下进样口是否漏气。工程师上门没做？用死堵堵住进样口的柱接口，温度可以不设置，将压力开到25 pis，在将气体关闭，看压力是否下降。如果在5min内压力下降2pis，说明仪器的进样口漏气。依次检测进样口垫片，分流平板，控制EPC，以及柱接口。

进样没有问题的，只是做全岩总量的时候，偏差范围控制太小很难做到，范围我们设定的是99%-101%。

你可以试试用镊子把点火圈稍微拉出来点，可能会好点

重现性不好，会影响你的回收率的你每次做的回收率差别有多大呀？

国内的看一些杂志，如色谱

原文由 sasha(540019326qq) 发表:我遇到的就是盐度大会导致熄火！像有机样品没有尝试过，不太清楚！但是据说有一种专门进有机样的雾化器！也有耐高盐的雾化器！耐高盐的是有的，连矩管都不一样

你要分析什么？能否具体一点？

如果取样时出现气泡，10ul的可以看到，而1ul却看不到。这样对重复性的影响就很大了

我们通常都是液体样品，俗称溶液，通过雾化器成雾状气溶胶。

换载气，由氮气换成氦气或氢气