重复精制，这指的是什么？

最近检测样品，观察火苗好大，仪器荧光值很低，帮忙分析一下什么原因？

一般变形了或是破裂了基本就要换了

只要是灵敏度可以接受，应该可以用顶空做高沸点溶剂检测。不过，是不是加热时间更长才能达到平衡，有待验证。还有就是，更高的平衡温度虽然能够加快平衡过程，但也会使溶样品的溶剂大量挥发，分压增大，导致待测溶剂浓度减小。所以，我认为，如果可以的话，最好能用直接进样！

直接拔插自动进样器，与色谱的链接线，看似粗鲁的操作，但是很有效。

在脱机里面找不到是文件找不到？还是找到文件却是错误的？

1701也是可以做的。? 应当使用不分流进样。

以后还要不要做其他的比如苯，乙酸乙酯等挥发性物质？如果可能有的话，建议去了解一下DB-624

0.7上下可以的。管路压降很小

这种间歇性故障个人感觉可能是进样口区域的加热棒的问题，接触不良导致，或者是控制加热的电源模块这里灰尘太多，不过前者可能性很大。

没有绝对的密封吧

样品和标准物质条件是一致的，所以不管分流比是多少，都以它们的峰面积比来定量。

方法都差不多，应该只是前处理方法的差别吧

这个肯定不可以做内标了。

能不能把酸先洗去看看。

程序升温的话多少都会有点漂的

应该是的 高温柱留失比较快

可以采用热的盐酸氛围，在前处理时进行预还原！

前处理方法可以有多重选择，检测结果必须一样

检出限自己可以计算。可行性和权威是不一样的概念。还有方法可行性不是说单纯重现性就可以说明的