相似相溶，理论是这样，一般查查国标或者网上一些成熟的方法，如果没有可以根据物质性质选择。也可以先从极性较低的色谱柱开始试验，慢慢找到合适的。升温条件需要根据实际去试。

当然影响啊，不信你试试

气相内标法中的校正因子一般不用每次都要重新测定，除非仪器状态有较大改变。可以用一个QC样品检查一下偏差。

固体炸药应该是用热脱附分析吧？

老化时不接检测器，不开温度，不开空气与氢气，只开氮气，死堵住检测器端堵住。

不建议使用非标准部件

Tekmar的顶空。挺少见的，LZ直接找找仪器售后吧。

GCMS会不会影响灵敏度

有一个视频文件，讲原理的。很不错，可以看看。

建议过滤的，不然有细微的活性炭颗粒进入色谱，影响色谱柱寿命。目前有机滤膜0.22um的很多，用注射器过滤 滤头一下非常方便。

先做个Ni质控，质控没问题，排除标准溶液，仪器状态。问题就出在你样品前处理。反之，问题在标准溶液和仪器状态

面积归一化是不行的，除非各个组分的响应因子相差很小。要用外标法定量才行。

原吸究竟能否多元素同时测定?听闻已久但所见无几。且对火焰测试尚可一试，石墨炉就只能徒呼奈何了吧?

有时候一个峰，有时候两个峰

我也用450GC，质量不错，很少坏，也用安捷伦的，质量也好，这两家都行。

配1ppb浓度试下看线性怎么样

如果同样的物质，应该不会，看一下是不是其它小问题影响

1、确定待分析物质的理化性质，如：沸点、密度等；2、选择合适的检测方法，你们公司应该有SOP的吧？3、设置好顶空的温度：加热炉温度、进样针温度、传输线温度，样品保温时间、进样体积等参数。

你能保证指示剂和氨水中不含待测元素吗?另外，生成硝酸铵在升温阶段会不会分解或爆炸?也许还有其它的反应。总不如赶尽酸彻底

想用二硫化碳将水中的苯萃取完恐怕比较困难，或多或少有剩余的，哪怕你多次萃取。? 既然盲样溶剂是甲醇，为何不直接用“甲醇中苯”标液来测定？若是要求那样做，那你可以作一个对比，拿一部分稀释到水中后萃取，另一部分直接测定，你就可以算出你的萃取率了。