是的，没有前处理标准吗？

我觉得从事这行者多是男性，怕我们的男生找不到对象，我会不会想太多了?

GC检定周期法定是两年一次,哪平时大家经常对GC进行测试吗?测试的方法和周期如何?

熟能生巧，别着急

不受污染的情况下，把针尖上的液滴沾到样品瓶里。

LZ可否再介绍详细点，否则无法解释。

像是有其他峰混入。可能程升终温不足

这个文库上有一些类似的模板，但不是非甲烷的，可以改一下，不过非甲烷总烃测定作为国标的成熟方法，还需要验证么~~~

售后工程师比较适合。

看看气瓶上减压阀出口压力是不是小了点。

用标准曲线比较好。

安捷伦每年都有一本 消耗品集合的资料，上面都能查到。

建议实验非极性色谱柱

“除杂后的氮气直接进入TCD检测池”不走柱子么，还有为什么“除杂”测得不就是杂质么？单纯测氮气的纯度很多气相色谱厂家都可以做的，钱多就进口安捷伦，热电；钱少就国产福立、天美、北分。。。。。。这都算是信得过的吧

还是A家的电机吗？

螺母为何有一缺口。

建议用DB-1701P的毛细管柱，先走单标梯度，确定各出峰时间，在走混标

洗完后手动进样试试 看有没有残留

气体是不是经过很长的管路？

后来经过改造，仍旧用减压表，解压表连接一段30cm的不锈钢管，在连接一个稳流阀，压力控制的很稳，流量流到滴定池气泡很均匀，做出来平行很好了。预滴定时间时间长的问题也解决了，可能之前气流量过大，水分碰到滴定杯内壁，没有阳极液的内壁上，所以平衡时间太长，很少的水分会流下来的问题。