分离度可以，但同个样品检测结果一样吗？三乙胺的空白有没有干扰？

气化室温度可以适当调一下

单位不一样，是有倍数的。

拆下来 超声清洗吧? 还不行就换新的

硬件问题，建议报修

系统有可能漏气了，检查下气密性吧

岛津软件工作站大家每次都保存批处理文件吗？

一般就是一根毛细管，压力在160bar左右，可以在一头接一个不锈钢的死堵，通过调整死堵的松紧来调整压力大小。

载气换成氢气，预计差别不大。

不是工作站坏了就是检测器板子坏了

应该很小吧

把气瓶换了吧，气体太少了，纯度就不够。

能用气相色谱作石腊吗？

这个嘛，换吧

在电脑上这个连接可以点开看，手机app上这个连接就点不开了。

你看看监视的基线对这没

检查分流比柱前压；进样垫及样品浓度。

大致上参照国标，但是细节是必然要适当修改的。

一般像UPLC这种超高效的容易产生溶剂效应

色谱柱、流动相、死体积、待测物性质等等