前处理方法可以有多重选择，检测结果必须一样

检出限自己可以计算。可行性和权威是不一样的概念。还有方法可行性不是说单纯重现性就可以说明的

最近正在测一批水果，元素和农残都要检测，前处理的时候碰到难题了，做农残的好多 最好不去皮或清洗，做元素的又不清洗基本影响又大了，纠结中。。。

一般要求可以完全溶解样品。

不懂啥意思啊，一系列的进样量不是都固定的吗？

左边纵坐标是什么单位，右边纵坐标是什么单位？

关机重新启动一下。

如果你能确保在一二分钟内，保质保量的完成规定动作，就可以。其实，用两瓶气，一用，一备，多简单方便的事，为什么不去做呢。下面说说你要做的事。在做好全部准备工作后，换气前，略微提高用气压力，然后关闭阀，换瓶，这又会为你赢取部分时间。通常情况下，不懂这道理的人，还是老老实实地关机比较好，因为它保险！

有色谱纯吧，这样杂峰少些。

根据自己使用情况吧，如果基线正常，没什么鬼峰，出峰也正常的话 不维护也罢也和使用频率有关，如果样品量很大 且样品较脏 几天可能就要维护了

偶尔也行，一般进1uL。

漏气还有很多原因，比如换过衬管后那个大螺母没拧紧，分流出口维护后没拧紧

尾吹是否有影响呢

如果是FID，空气用量是很大的，不过3台5天用7瓶气是太多了，查查有无漏气。

这样就可以三倍抽奖了，是吗？

基线都偏高了，气体不纯的可能性很大，气体不纯对仪器的坏处是明显的，长期使用的话，流量控制器，色谱柱等损坏是必然的

白酒分析是用WAX柱或者FFAP柱子的，内标和混标可以买到的，自己配准确度不敢保证的。

看天美说他们的EPC是买的进口的。

HP-5分不开的，用DB-17和DB-1701可以完全分开

用极性柱子试试吧，比如inwax\peg20M.