很难一概而论，具体情况具体分析。

使用的检测器和载气是？有时候是因为燃气有水分引起的。

点火装置要像气体中释放适当的电荷

釆用选取某条谱线的数值来出结果。

不同元素不同波长ICP测定的最高浓度不一样的，检测器刚好饱和那个浓度就是元素这波长测定的最高浓度。

直接外标法就可以。GC与光学方法不同，经过分离，没有基体效应，峰面积与含量的比例关系比较可靠。关键是基线要设置好。

波动性，环境影响

国家没有相关规定，需要与厂家的销售协商。

我觉得你是不是把你这个“新型”名词描述的不要这么简单，一个难词的理解也要联系上下文的 啊。

在可能是电源电压不稳定，或载气气压不稳定，对应来检查一下吧．给仪器加一个稳压电源试试看．

手动是辛苦的，特别是针对很多样品的时候，而自动的话样品过滤要特别干净，也需要人看，如果异常也要即使解决，比如堵了速度快与你测试元素多少，选的波长多少，仪器是单道还是多道都是有关系的，所以不是那么简单的比较的

用标准物质跟踪。

用不同的酸基体配置工作曲线，同一个浓度的元素强度变化大吗？比如3%的浓硝酸（质量分数68%）与0.07mol的盐酸（质量分数为37%），大家有留意其中差别吗？

氢氧化钾反应是不是很剧烈呀，我同事反映会溢出来。

不是有标准吗

峰高外标法应该是需要的；峰面积法则不需要。

什么标准中提到的

有的时候客户的概念是错误的，片面的。

每个注册码，有使用次数。

算出的结果应该是PPM级。