硫化氢用FPD检测器，Q柱或者TCP的柱子应该就可以了。NH3用热导分析，用DC550的柱子，这种常规分析用填充柱就可以了，呵呵。

啥有机溶剂？

的确，不易检测到甲醇和乙醛峰！我们是这样处理的！每次检测前，我们都要疏通检测管，然后程序升温老化色谱柱，直至基线平稳，信号值稳定后，降温至检测温度！

该酯类物质的相关性质？沸点？结构？ 选择个沸点差异较大的溶剂来提取

如果原荧没有通风设备，整个实验室考核都不及格，何来做实验？

和目标物浓度相当就行，建议配成溶液，直接移取相同体积的内标溶液进行添加

在一定的色谱条件下，物质的保留时间应该不变。如果改变某一条件如柱子、载气流速、柱温等，保留时间就会有变化。

按说断开后不用堵上的啊？一般ECD高温烘烤貌似是350度。3-12小时不过可能不同牌子的上限不一样。

好主意。下次试试。最好有卖四氟细绳子的。

我所用的汞灯不容易点亮，那是属于 纯汞的？，还是汞钛齐合金？

你的不要预热吗

回收之后用0.5mol/L的HNO3溶解再用滤纸过滤到烧杯，再到电炉上赶HNO3，再加HCL，加铁氰化钾，定容上机手续很多，

区别不大，主要是利用色谱的分离性能，抑制器、检测器一般不用。

兼容的可能性不大。不过，你可以联系800询问。

样液与还原剂在毛细管中就急剧反应，后果应该是失败吧。

不加桥流，如果柱子能承受250℃，你就把汽化.热导池温度都升到250℃老化一天，再降到分析温度试试。

但是这种电路有一个缺陷，它是依靠感知电阻丝电阻变化来恒温的。我们手机电池是依靠电阻变化来感知电源储存的，但是不能准确告诉我们到底还能使用多长时间，就是因为电阻在随温度和电流量变化而改变过程中不是一个线性过程，比较难以精确控制。而且，我发现一批购进的电阻丝电阻值也不尽一致，不信你可以测定一下试试。

可能就是噪声的峰，调零没见到过，如信号波动不大，可能和柱子以及温度的设置有关

看你作的样品数了。

功夫不负有心人，加油吧！GB/T5009上有方法的。