不一定是色谱柱的原因，看看峰形柱效有无变化。

新的色谱柱在进样后，峰面积的重现性达到5%以内，但用一年或两年后，重现性在10%以内，老化色谱柱也不行，但仪器在校准期间要进行自校，也要求重现性达到5%，那么如何使老柱子达到5%呢？有什么高招吗？

前处理过程的信息能否更详尽一点，比如取样量，加酸种类和加酸量，升温程序，总消化时间，赶酸过程等

一般不能同时进两个样。

我用的机器是安捷伦7820A，其中一台测定碳酸二甲酯其中的甲醇含量总是偏高，在另外同型号机器和相同条件下测定却是正常的，这是什么原因？请大家帮忙啊！

积水的话，检测器升高温度烤下，每次关机前应该先关氢气、空气也最好烤下。

空白有，样品空白、标样空白、仪器空白。看空白，不但要看大小，最重要是看稳定性，就是空白可能的变化对样品测试值的影响。空白大，变化的绝对值大。样品含量小，变化的影响大。

氯仿虽毒，但有时是必用的。

检测器也会有损伤。。。。

气相顶空可以一个序列同时走2个不同的方法吗？加热时间不一样，一个是加入1小时的，一个是5小时的，可以排在一个序列里面走吗？会不会出错？

进口的有很多配套的国产耗材，但是很多细节确实不如人家

没有拆过，一直都正常，所以没特别留意。

别拧太紧，没啥问题的。

色谱柱内径越大，分流比应该设定越小。

你做农残是否用ECD了？如果用了那你先检查一下毛细管柱的出口是否改为与FID连接了。因为在毛细管未与FID连接时，FID中氢气向柱箱放空。氢气没有压力显示。也点不着火呀。

进口当属安捷伦，国产有北分，东西等等

这得看你是老化什么样的柱子、如果是自己新做的填充柱，柱子和检测器是要断开的。不同的色谱柱能使用的最高温度不同。老化温度要看使用情况和柱子而定

先确定你认为的那两个峰是对的吗？先找对峰，然后再一步步排查，你用的啥柱子？

怎么能看到我的得了多少分啊？

任何的WAX毛细管柱都不错