四种666在ECD上响应差别还是很明显的，特别是做标准曲线时，各峰随浓度的增加，峰高增长幅度不同。低浓度时四个峰中最小的峰，在高浓度时可能变成四个峰中最大的峰。

吹扫重现性虽然灵敏度高，但重现性相对于顶空还是比较差的

这个限量有点高的。

酸性物质可能会腐蚀色谱的金属部件水分的影响 要看你分析的是什么气体了，是否会和水反应？

不行，每次都要重新绘制

实际上差别挺大的，所以标线都是现做现用的

要是用氦气做载气 al2o3 柱子分析的话 氢气出到峰。不知你是做什么气体分析的，是做炼厂气吗

调整仪器的最佳操作条件

预处理温度不能太高吧？

你配的标线是什么溶剂就用什么溶剂洗呗

这个浓度是依据ICH的法规定的，现在俺家的ECD残留量约2ppm左右，如果降低进样浓度，那么线性就没有办法做了，更不好成线性。

可以的，套筒扳手工具店还是有的。

不知道你们那里气温是多少度？一般来说仪器预热需要一点点时间是完全正常的。时间突然变长的很多，除了跟气温变化有关之外也可能跟加热系统有关。

建议你用三氧化二铝毛细柱分离

能否详细描述下

配件一般包括色谱柱、进样垫、进样瓶、色谱工具、O型圈、石墨垫等等。

可能是加热丝烧断了或者加热板故障了

检测器如果比较清洁，色谱峰信号也会比较大。

砷锑测定时要加硫脲、抗坏血酸，汞我们没有加，消解后直接定容测定的

点不着火有很多原因的，还有，我觉得没必要带上国产色谱几个字。