软件里找找吧、、

最简单的配置 一般性检测机构够用为主

具体什么问题呢？

甲醇进样2微升就会可能溢出

原吸理论理解起来很费力，但对大家的讨论很感兴趣，伫立旁观中。。。

看一下燃烧头有没有堵塞，空气管路有没有积水

有关详细技术问题可以联系上海精科售后技术服务，他们可以有针对性给予解答，或者按照色谱技术标准对仪器进行测定。因为仪器灵敏度低，可能是仪器问题，也可能是本身仪器操作问题。

气相色谱出现鬼峰 不管进什么样都会在同一个出峰时间出现一个鬼峰，面积相同，不管是什么试剂进样都会出现，请问这个是出现什么问题？

没有标准吗？用什么稀释后进样？

谨慎起见，还是脱水处理后再进柱子，要保护柱子。

直接火焰法的话，同一浓度下，铜的吸光度要高过铅的，且吸光度稳定干扰少，测空白吸光度波动少，你计算RSD 来算检出限自然也低

可能电路板出问题了。换块主板比较贵。

手工进样还是自动进样？

发票没有就不好办了。

查了一下沸点，苯沸点在80℃，环己烷沸点在80.7℃。用HP-5柱的话，什么条件下苯和环己烷分离得好一点？

都是各气相一块买的，不同厂家形状不一样，安到仪器上不一定合适。

不知道解决了没有 到底是什么问题

这是仪器检出限，二者没有实质意义区别。

看方法里设定的温度

排除了样品配置出错之外，有可能系统污染，先换衬管试试