标准里面会说

具体说明一下是什么物质，采用的是什么方法。

只有一个原则，使用允许使用的试剂把色谱柱清洗干净，反相色谱柱，含酸与缓冲盐的流动相先用90%水的流动相清洗1小时，再用纯甲醇或纯乙腈清洗，保证水溶性的物质与脂溶性的物质都能被清洗下来。

是前处理出现问题了吗？

更换新的洗液，增加清洗次数

作为色谱的标样，一般有两种：一是纯物质，只要保证主成分含量不低于99%，就完全可以作为标样来使用。不必强求色谱纯、光谱纯。另一种是已知目标物含量的混合物，只要目标物含量有准确值，相对扩展不确定度符合质控的要求，就可以作为标样使用。

第一种方法，水也可以称重，不过与量体积差不了太多

洗脱出柱时间长

耗材，直接换掉算了

如果是自动进样器的话，应该不存在这个问题吧

你要是认证的时候，是需要买一台的，或者你借一台。实际做样的时候，无所谓了，吹扫捕集照样用

不同的配置，阀是不完全一样的

我做溶剂残留的时候，瓶子50-60度，传输线都105了。

色谱柱长度，液膜厚度，内径多少？

加标时的浓度尽量小一点，浓度太高了两峰合并，有可能导致形成一个峰而误判

打个开车比方A：SUV跑山路，B：SUV跑赛道，C：F1跑山路，D: F1跑赛道。D跑的最快，B不是最佳选择，但跑也没问题，C山路路况好，勉强还能侥幸跑回来，但跑出问题是常态。

与漏气无关的

看出峰情况，拖尾或者不出峰都需要更换，还有衬管里面的玻璃棉变成黑色的时候也需要更换。

好像是重新排序列

缓冲盐加梯度，容易出现析晶，造成堵塞，看一下系统压力。如果用到乙腈，也会出现压力上不了