是不是进样量太大，导致过载

差不多可以的，不过拖尾比较严重。最好用厚液膜的WAX。

水分的来源？

升高柱温老化柱子再试试。

我认为“安平”分析的对，是仪器系统平衡问题。如果你的样品开始几针多进点或者适当进样量大些，让系统平衡快点，可能后面会正常的。

首先，要确定仪器是否稳定，灯预热时间要长。保证仪器运行正常。其次，看看试剂是否合适。选择更换几种试剂，排除试剂的问题。

个人觉得泡沫多只会引起读数不稳定··倒也没发现会造成信号变大···消解不完全是不会引起信号偏大的···

只是封密柱子，不会堵的。

玻璃柱活化时可以将接进样器端装的浅点，接检测器端放置在柱箱内，可以把检测器接头端用螺帽密封起来。注意接头处不能漏气，载气流量要逐渐加大。另外多说一句，在使用玻璃柱过程中，当柱压很高时需要更换进样器的进样垫，建议将载气关闭后再进行更换，否则，进样器端旋下太快时柱压瞬间下降，很容易将玻璃柱内的担体冲出来。

应该不正常，一般情况下5.7-6.3应该是正常的

每天进,24小时不停机器

在学校，实验室的废液量比较少，通常都是直接排放

直接用 GB/T 5750.6-2006生活饮用水标准检验方法 里的砷的测定方法测就是，不用消解

不等距是说凹面光栅出入到侠缝距不等，这是凹栅决定的。凹栅焦距都短，不色散是用虑光片，不连续

太可惜了！

现在知名的大型仪器设备对售后服务这一块越来越重视，所以他们的工程师是经常会参与培训的。

有没有测试柱流量，柱流量过大也可能导致点不着火。

你的灯能量应该有问题，是不是负高压设置不合适？也有可能时光源没有调节好

没配,这两个元素用原子荧光测的.

氢气发生气产不了多少气啊，一般只能供应一台