喷射管也可以王水浸泡，也可以马弗炉高温烘烤下

快门测试能否通过

当然可以了，做农残有时就用乙酸乙酯作溶剂！

先重启试试，估计是快门出问题了。

LZ是没有经过培训么，无机元素的样品预处理是通用的，先看看这方面的书吧

一般情况下不用这么高的。

钠 钾 钙 都是纯水配置的，其他是酸基体的，可能也有点影响吧，不过不至于变化这快的，可以先检查下方法设置

有回答一下的吗？

对,用TCD比较好!!

低温下通载气一段时间，然后高温烘考柱子

AFS为氧化还原反应的气体进入检测分析，应该说是最为干净的检测

这个还真没做过，一般什么食品中做这个啊？

所有的荧光强度都偏低，那应该就是仪器的问题，是不是哪里堵了，或者漏了，或者还原剂失效，或者还原剂中氢氧化钠浓度太高等都有可能引起荧光值偏低

或者稀释上机测试的同时做一次滴定作对比？

这个涉及太广，很多领域都测重金属。难于回答全面！

简单的说，固定液厚度越大，保留值越大，有利于保留值小的物质的分离；柱子越长，分离度越好，但是保留时间会增加很多。

用AAS比较好，ICP与原子吸收原理不一样，一个是吸收光谱，一个是发射光谱，AAS是单元素，无干扰，ICP是全谱，有存在谱线干扰

使用钢瓶气可以解决问题，比较常见的原因是水分含量高。

GB/T5009.48 网上随便搜一下就能找到。

1、换长些的柱子2、降低柱温（如果程序升温可使用恒温）3、降低载气流速4、换柱子PS：lz说明下什么物质分不开。