直接去实验室测数据 单纯比价格利曼最便宜

一台国产顶空要顶的上一台国产GC的价格了,如果预算不足,还是手工顶空做做好了,只是操作人员麻烦点(老板的想法)

1.2到1.5KW之间吧

PE的设备不经常用所以我进公司快一年了都没换过……

是不是你领导当初买仪器时候厂家销售说的标准 不行就咨询下pe工程师们看看能不能做到

观测高度不仅受元素种类的影响,还受基体的影响,不知道大家在实际中是如何考虑的？

这么低，ICP肯定不行，估计有些元素都看不出峰型

按照你的实验，结果应该除以5，得到0.0744mg/L的结果。

15ML吧

我们也是从来没有清洁过

色谱柱是新的吗

一台小空调，应该是1.5P的吧，因为房间也小，所以可以很好地控制温度。

大吃一惊！原来谱线是通过数学拟合出来的？我一直以为是通过检测不同的像素点，再用线段连接而成的。拟合出来怎么知道靠不靠谱？

纯度不够？首先你要保证不含本底

咨询一下大家，安捷伦725型与PE8000型或8300型设备比较，哪一款相对要好些？

对进样口进行了清理将分流调到30：1，但仍有拖尾现象，而且峰面积没有多大的变化，是什么原因？是不是分流大一倍，峰面积应该小一倍的吗？

最近做氯氰菊酯的检测，发现一个较宽但不高的峰很快就出来了，但通过改变氯氰菊酯的浓度发现峰面积和高度基本不变，确定他不是氯氰菊酯的峰，但是后面又跑了约50min，没有其它的峰出现。用的柱子是TM-5，天美GC7890II，检测器为ECD，出来的峰是不是溶剂峰？ecd对溶剂有没有响应？我用的溶剂是石油醚、还有就是ECD检测器基线总是跑不平，好浪费时间呀

气相专家真多..我们只有4个.

柱子有问题了？不是很理解这种情形，不过可以换根柱子试试。一般来说进样越多杂质就会越多同时主峰超限，这时候纯度应该会下降才对。如果方法做过验证的话，应该保持同样的样品的量，这时候如果发生了变化可以和之前的对比，比如柱效变化。以前没有遇到过样品量越多纯度越高的，如果出现这种情形的话应该也是某些被积分的不是杂质而是系统峰，但是这样空白应该能看到才对，所以说不理解

你们聊的是什么行业的