在没进样时基线一直是平稳的,进样以后在60度保持2分钟时是平稳的,到以速率10度每分时升温时直到升到130度时一直是上飘的,分析完样品后降温到60度时基线又恢复平稳.柱子老化温度为180度,柱子要求最大温度为250度.

这个嘛，你找仪器厂家要啊。

可以试试看。检出限很高的。信号可能不是太强

会不会是温度、压力变化引起的？

我们基本都是用分析纯~~标液才用优级纯

绝对可以，自己配置没问题的。瓦里安校准拘管不必用波长校准液，自己配个锰标液就可以了，波长校准液就是元素比较多，自己配的话有点麻烦，要自己配也可以。。。。

我们用原子荧光做SN，效果还不错

这没办法的，就这样

因为样品较多，想过夜操作，但是又担心氢气发生器的安全问题。加上之前发生过发生器的硅胶干燥器脱落，怕再有类似情况发生。我们用的是7890A，不知道各位有没过夜操作的？如果需要过夜操作，有什么注意事项需要留意呢？

大概分流出口堵了吧。

这行现在好象没证可考，用人单位在这方面也不看证。

我用气相 误差很大 是什么原因？

你们的去离子水的电导率有多少啊？有些元素必须要达到18.25

没有测过的

肯定对柱子是有所伤害：减轻伤害的方法有：1、进样口衬管加装硅烷化处理的石英棉（适量）2、加一段与分析柱同类型的预柱，注意连接死体积，3、不影响检出限的情况下，加大分流比！4、柱头一旦有所污染截取一段变色的部分，对整个分析（保留时间、分离度）影响不大！

我们用得是塑料软管

格式不好弄整齐，各位费心看一下。

最好不要用了

这没有注意过，它们配的标准系列不一样呀。以后注意一下

这个应该不需要的