放远了，你操作起来也不方便呀，为什么想着放远点？

你可以买孔径由大到小几个级别的滤膜，组成一个过滤系统，大孔径的在上小孔径的在下，从上注入黄河水，可以提高过滤速度，把各个滤膜的固体物合并，就是总的悬浮物。如需分级实验也可以分级取样。

样品中金含量不同决定用什么仪器来测定

回收公司定期回收

ICP的检测系统有恒温装置的啊

试试碱溶，塑料烧杯

大家有没有用氮气发生器的，与钢瓶比哪个好用？

提高光学系统稳定性为主要目的,看鸡肋的问题怎么解决

二者还是要结合，都有存在的道理。

我们用的是陶瓷片

这个气体样品袋跟环境检测气体样品那个样品带应该一样的吧

7820我们刚买了一台，以前用的是6820，简直就是飞跃非常棒我觉得它的性价比非常高

就是配标准曲线嘛！不知道你们做什么样品？我们做空气样品的，是用碳管采样的，我们就用二硫化碳解吸，所以用二硫化碳配标准曲线，我们一般从原标准液（色谱纯）吸取1微升到1ml二硫化碳中（可以根据苯的密度算出浓度），作为标准储备液，然后再分别从标准储备液中吸取10微升，20微升，40微升到1ml二硫化碳中，这就是标准系列。有时还可以根据做出来的样品浓度的大小，再增加低浓度点或者高浓度点。

连续多次进样后反峰逐渐减小

铝土矿选冶样品中三氧化二铝和二氧化硅(三氧化二铝20~70%，二氧化硅5~40%)，化学法的话铝是EDTA容量法碱熔水提(酸提需减Ti)，硅钼蓝比色(碱熔酸提)。对于一般流程样品，我的作法是固定样(0.05 g样品+1.5 g NaOH，银坩埚，400℃进炉，升温至700 ℃前摇两次，之后保温20~30 min)碱熔酸提，50 mL 30%盐酸提取，定容至250 mL容量瓶。标准序列选用国家标准物质GSS-5/GSS-7/GBW(E)070025/GBW07178/GBW(E)070036，处理手法参照样品，随样带试剂空白。效果还不错，和化学法结果相近。这么做算是基体匹配吧，个人感觉光谱干扰在这一方法中并不显著，铝、硅作为主含量受次量元素影响不大，但溶液的盐度相对较高，对进样及雾化影响不容忽视，而标准序列在基体匹配后算是有所补救。PS:在需要快速报出结果的时候，使用AAS测定铅精矿(50%+)，锌精矿(50%!)也是常有的事啊，想想锌的线性范围...但选矿方面回算后反应结果还不是太离谱...

会全套的也要能会“深一点”才会有竞争力。如果什么都懂一点点，那也~~~

标气里面要是没有CO如何解释这个峰》？而且这个峰的响应不低还

我们气相的瓶子都是先用洗液洗，然后用超纯蒸馏水冲洗几遍，最后是高温烘干。

可以用气体发生器替代

这个得实验才知道呢。