配制好目标物和内标物的混合溶液，进样后根据测得的峰面积和原来的含量来计算校正因子。

有，语言版本由所安装的windows系统软件的语言而定。

我以前用过6890的，排气的软管根本就没有接，工程师说检测器的温度一般都很高的，水都变成水蒸气了

两条谱线测的数据区别大时，可以多选几条谱线，对比观察。

不需要排空，最好都不要拔针，把针插在丁空坪上。

残溶啊。我用达尼的顶空做过。不过还没开展，简单做了一下。你可以尝试用进样针吸取加热过的顶空瓶上层气体手动进样，1ml左右。看看有没有峰。如果确定是顶空问题。要关注，顶空的加热温度，压力，传输管温度，震荡模式，震荡时间。另外，要用 分流衬管 分流进样吧。不然瞬间压力太大。? 我是菜鸟，你且听听。不一定对。

拖这么长时间，不理解。

热导池上标有1、2、3、4，对应的线上做标签（我一般用记号笔在导线上划线），接线顺序是1-2，2-3，3-4，1-4.

平常怎么可能常堵呢？从业多年，不没遇过。通常情况下，很难堵的，点不着火，多从气流比上考虑。

现在主要是担心他的技术差，日后无人维护！！！

在这里也给各位提个醒千万别买“苏州弗科斯”公司的东西！真的很痛苦！

请问溶剂出峰吗？

有合同吧！按合同办事呀！

国产FFAP的柱子量多又便宜

换了新的衬管。。。发现峰型变得比过去漂亮多了。。之前严重的峰拖尾不见了

不对呀，应该是验收合格才付款的吧

当然与其它测汞法相比，原子荧光优势也是很明显的

"原子荧光为氢化物发生反应原理"能不能详细说一点阿,这个网站没有原子荧光原理的介绍,我用过原子吸收的氢化物发生器,这两个原理一样吗?原子吸收的氢化物只能测几个元素,为什么原子荧光就能测定那么多呢?另外原子吸收氢化物存在液相和气相干扰,其实我上面问的问题就是来源于原子吸收氢化物.一下子问了这么多问题真是不好意思,我知道你是原子荧光方面的专家,就请专家赐教

60mg甲醇加水，定容到10ml

查查载气稳压阀，可能是稳压精度差导致的基线规律性波动