天瑞就有的

换一根色谱柱试试呢?

可以呀，有空间。

方法与环境的区别

CP-Wax 57CB

1PPM绝对没有问题，我0.2PPM一月都没有一丁点的问题，我做过验证了

水中砷的测定

盐酸洗肯定是不行的，喷嘴怎么说主体也是不锈钢材质假如像岛津FID喷嘴那样有石英接口，拿去超声一下就完蛋了只在很多年以前用过一两周FTD

空调和通风设施

赚积分阿哈哈

还是这个问题：常用方法应该有一个比较。

消解后加硝酸或高氯酸，看到冒白烟，再加盐酸

首先，配制硼氢化钾溶液不需0.5%氢氧化钾，一般情况下，500毫升5粒就可，第二，测定溶液需20%盐酸浓度，第三，不需要加硫脲，第四，必须将六价硒还原成四价硒，即在浓盐酸状态下煮沸；第五，检查载气是否稳定；第六，检查灯是否坏了。若一切做好，负高压220~260应该可以

那赶酸后残留情况呢是否是消解不完全？应该不大会的，谷物的消解应该是很方便的！！

哈哈，我的土壤样处理方法就比较简单了。称0.1g样品于25ml比色管中，加5ml浓王水（66％），放在水浴中加热1.5h，其中每0.5h取出来摇匀一下。用蒸馏水定容，以14％的王水为空白上机测定。

没注意有这方面的要求啊，一般就是通过分流比来调节或直接减少进样量

大家平时在做产品分析的过程中，如果分析结果出现可疑时是怎么做的呢?比如，产品的指标为含量大于90%合格，结果分析为89%，这种情况很多，一般安排复样，可是，如果经常性的出现合格不合格交替出现，是不是每一批不合格的产品都需要复样呢，那样，花费的代价很大，很费时间，况且经常是生产不正常导致结果不合格的，但是这样的情况也需要复样吗

氢化物原子荧光法测锗的条件：1、30%的磷酸介质2、40g/L的硼氢化钾溶液3、载气流量400ml/min(不同的仪器可能不同吧）在氢化物的干扰 中，干扰往往决定于干扰元素的绝对量 ，而不决定干干扰元素与待测元素之间的比例，当锌的绝对量在5mg以下时，应该对锗没有干扰，不知道你测的什么样品，锗的含量有多大，但锗有较高的灵敏度，试试在锌小于5mg时能不能作出来

只有纸质版本，工程师也没给电子版的。

审核通过啦，大家可以看一下