没有太大的影响的，呵呵

结果不知如何

怕在赶酸的时候把HG也赶跑了啊。各位控制温度还是什么办法来赶酸

貌似温度不需要很高。

原来如比

你配标准的试剂包括水要样品的一致

还有需不需要换炉丝呀？

你说呢？个人认为是自吸

要经过HPLC，可用荧光当检测器。

柱箱门没有关紧吧。或者柱箱门坏了。

本单位无ICP，原子荧光的前处理与ICP一样吗？

峰高还是峰面积无关紧要的，你只要做曲线和计算的时候，选择按峰面积就好了。其他操作条件不用改变。

其实要说结果很简单，这个用事实更加容易说明一些。找几个容器，加不同的酸，电热板上加热，在边上守着看看，看个几遍就不会忘记了。

人民币六万元。

把主板升级一下就好了

增大分流比，减少进样量

需要很准确吗？可以根据查到的一定压力下的沸点大体推算一下常压下的沸点吧

多试几次手动进样，估计还是你的进样手法没有把握好，慢慢来就好了！

做完了标准曲线最高点，仪器清洗了几次再检测样品空白的？还有，样品是什么。有的时候，检测水系会出现样品空白比试样高的情况。至于酸和洗瓶，这个是最基础的事情。

我得也有，同样的问题