还原剂不同。要分开测。

低温就行了，出峰挺早的。

工作站采集的是数字信号，所以不管输出是模拟还是数字信号，需要经过信号处理成满足工作站所需要的信号，这个信号处理电路不过是在信号输出的位置不同而已。

漏气不？什么检测器？如果是fid的话，是否检测器污染？

quote]可是曲线做出来太乱了啊~~第一个点可能是1.7左右可第二个点就会变成0.9左右~再做一次~~又可能是第一个点0.5第二次是0.9~这是什么原因啊？1.7，0.9这些也是荧光值么？经过还原的步骤没呢？

我们这里用的是农业部门的标准,王水消解的。

看看温度传感器、加热组件是否正常，再检查一下仪器后面的柱箱风门。

1.砷和汞测定的酸度条件和KBH4浓度均不同，所以我是单独测的2.我也是采用王水消解的方法，做标样数据还可以3.实验室优化的方法，通过审核时可以的，但最好用国标，否则人家会挑你毛病的。

测砷汞灰化可不是损失多一点的问题吧，基本上都损失了，还是微波消解损失最少

空气泵对于使用GC的操作人员很是方便，我则要提请大家注意的是空气泵的使用环境。空气泵如果放置在橱内或狭小恶劣的空间，浑浊的气源会影响空气泵输出的空气质量，虽然空气泵安装有相关的净化设备，但长期的使用给空气泵和气相色谱仪带来隐患。再加上空压泵在运转时会产生有热量，大量热量的产生也会影响泵的使用寿命。因此，建议使用空气泵的人员应该注意自己的环境。

As的800-900相对来说比较低；但是你的Hg的8000是不是太高了啊。9800有自动稀释功能，要考虑是不是标液瓶不干净把灵敏度拉高了（曲线可能好）

你测汞的条件是怎样的？仪器负压，灯电流等等，还原剂浓度，载流浓度是多少？都写上来，分析一下我的经验是测汞可以用冷原子发，就是不用点火试试。也可以降低还原剂浓度，一般配到0.5％硼氢化钾＋0.5％氢氧化钠即可。试试看。

用DB-624柱子试试。

白酒分析可以用填充柱也可以用毛细管柱作分析，按照国家标准对酒厂的产品进行分析的则需要按照国标使用填充柱，而对于酒得研究则是毛细管柱为好。

如果只有这点区别,而且在不加铅时能做肫砷那就可以说明铅对测定有干扰了.

离子态的汞不挥发，但会吸附，所以要加保存液。

没有特殊的防护，用的时候用管子接出去就行了。

最好逐渐增加电流。

地表水如果是澄清的,可加酸后直接测定.不澄清的地表水及污水需要消解后上机.

如题，如何弄好啊