测定物质：EO（环氧乙烷），ECH（2-氯乙醇），主要是EO方法：模拟浸提法，样品是水溶液设备：GC-17A ，FID检测器， 手动进样请问色谱条件要怎么设置？尤其是色谱柱的选择，选择我们是用的Agilent 的CARBOWAX/20M 毛细管柱，30*0.32*0.25，但是色谱峰有严重的拖尾现象，尤其是2-氯乙醇，造成我积分困难，重现性很差，有时候EO峰还要分叉，请问要怎么解决？是色谱柱不匹配吗？求高手解答！不胜感激阿！

自己搬省钱。

可能样品中没有砷

貌似主机是不包括进样口、检测器、放大器之类的，单纯一个柱温箱加控制电路的，其他的另外单独报价的，价格比主机还高~

上减的便宜

0.53mm的毛细柱柱流量是应该大一点的

堵柱子是有可能的，但是用的时候切掉柱头几厘米就没有问题了。

这个没拆过啊

原子吸收试试看

抽湿机一定要给力。湿度大对光谱仪影响很大。另外空调要切换到辅热模式，其他模式不起作用。

植物样品比较好消化，消化后澄清，赶酸后定容，一般都没有沉淀。

看来是有可能色谱柱伸到火焰中了。

一年换一件，没留下。

不好意思弄错了，测的是载流的量，不过测吸样量也在2-3ml之间

柱前压不会变的，分流比会改变！尾吹是独立的，跟总流量没关系！

基线这么高，通常都是用发生器的吧？最可能的原因就是 气体含有水分，气体净化不完全。

应该还好，平时检测的东西生活中还不是照样吃，再加上有通风系统，感觉基本上应该是微乎其微吧

钡没做过，钛原荧可以做吗？

为何要减去？

这个老化和灯丝没关系吧，重点在离子源，温度设高点，防止被污染