我们的仪器用了几年了，还没有用过易耗品。

变压器油是专用的色谱仪分析的。一根柱子是休想LZ再发广告就封了你的号

一般定期要预热

氮气发生器没用过，好像价格很不菲啊。按道理应该压力要到达多少的吧。

以后最好做两个平行空白

这些都试过。不行。一点火就不停地出差爆鸣声。然后自动不停点，不停熄！

原子荧光国产厂家较多，还有北京金索坤，可以了解下

进样针和衬管换了新的，色谱柱老化了，检测的是标样，除了乐果还有马拉硫磷和对硫磷，其他物质也是一样的不正常

漂移一般是正常的，不行就老化试试。

是不是浓度太低了没响应值啊

你顶空的参数有没有设置正确啊，或者看一下你的瓶塞有没有针孔~

这不就是同一个东西嘛！只是不同的叫法而已，现在大多叫原子荧光光度计吧

方法一直再进步，希望能把原子荧光方法加进去

检测器可能出问题了。

如果是在升温过程中的目标物保留时间飘，估计是进样隔垫的进样次数太多了，可随进样次数的增加而不断适度加紧进样口螺母，或者换隔垫

大家从事重金属检测，到底有没有影响呢？比如我们这些经常跟重金属接触的工作在一线的实验人员，体内的重金属含量是否比别人都高呢？血铅之类的咱就不做了，毕竟取样也不是那么随意，那就让我们做做自己的头发中重金属的含量如何？相信取样不会太难吧？处理起来也并不麻烦，就在大家测定平时样品时，再多消解一个自己的头发样品就行了，大家自己得检测结果，欢迎大家积极参与分享！

之前仪器进口仪器都爱吹他们的这个功能，现在国产仪器上来了也有AFC/EPC，而且有点控制精度也跟进口的差不多，他们就提的少了。

好久没来，欢迎新朋友。多交流哈~~

测定物质：EO（环氧乙烷），ECH（2-氯乙醇），主要是EO方法：模拟浸提法，样品是水溶液设备：GC-17A ，FID检测器， 手动进样请问色谱条件要怎么设置？尤其是色谱柱的选择，选择我们是用的Agilent 的CARBOWAX/20M 毛细管柱，30*0.32*0.25，但是色谱峰有严重的拖尾现象，尤其是2-氯乙醇，造成我积分困难，重现性很差，有时候EO峰还要分叉，请问要怎么解决？是色谱柱不匹配吗？求高手解答！不胜感激阿！

自己搬省钱。