先说说我个人的看法，我觉得由于发生了体积变化，结果计算应该考虑稀释倍数。

前者是专门测汞的仪器,别的元素测不了,后者还能测别的几个元素.

手动进样？1ml一次性注射器都可以用。

还要看满屏峰高是好多如果你的是0.1mv就正常

你的荧光值确实很小呀！是否可以在优化一下条件呀！

这个主要是那个灯的能量是很低的，地质研究所的灯都是它专用的，上海光的那个灯压根不能用，十分的挑剔，灯的电流好象比海光的小很多，我想优化数值大些也难，那些条件都是荧光机跟来的内参材料的，这个另外在做的过程中，我用的是优级纯的盐酸，消化完全上机的时候直接往里加5ml的GB级浓盐酸，用超纯水稀释到50ml后就上机进行检测了，整个过程尽量使用超纯水。呵呵

工厂买东西太慢，所以只好找手头有的东西做试验

掉胃口的达人

硒与砷的灵敏度接近，斜率应在100多点，也就是1PPB对应的荧光值100多。

我在做食用菌中的砷的测定时，用烘箱消解和电热板赶酸用5%盐酸加入硫脲和抗坏血酸定容，称样量是0.5g左右，定容到25mL容量瓶，最后样品空白值测定达到5000多，请问是怎么回事

在气相色谱中，我用Ar做载气，色谱柱是MS-13X，在分析N2中CH4、CO时，在1.54min时出现一个倒峰是什么原因呢？同时在N2之后有个小峰是为什么？它既不是CH4，也不是CO，CH4、CO在后面出的峰。

不知道大家做Se标准曲线线性怎么样? 斜率大概多少

多稀释几个做做看，比如说500倍。我感觉是样品2的残留下来。就算是假归0，样品三的荧光值也没这么高。你按着你之前的稀释倍数，试试先进样品3和样品4后，再进样品2，再接着进样品1看下，结果怎样？

不知道您的标准品是放在哪的，我们是冰箱冷冻保存，没有出现过改变的现象，只有换不同型号的毛细管柱会有部分农药出峰顺序改变的现象。

是通过公式算出来的

就是通过做实验? 验证啊

关键是不能对色谱柱有损伤，否则不能用

这个柱子乙醛是出在甲醇前一点，有时候离得近。不会再远的地方出峰。

欢迎大家继续参与讨论！

阿宝没看到也猜到啦？