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熄火还是有些不理解,中心管堵塞了只是没有样品进入等离子体和熄火没太大关系吧。支持等离子体的辅助器是没有影响应该不会熄火,一般点火时雾化气是关闭的。点火成功后才会启动雾化气。
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我接着做没有理它,继续,后来接着操作软件,那个按钮就是还行,然后照样编辑保存好样品信息,关键是之前那个确定按钮去哪了?
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氢气和空气比是同时增加或同时减小的,按理论说它们的比值并没有改变
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说实话,还真的没听说过
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我们有大龙,还有GENXE,BRAND
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证明是样品处理没有问题
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峰高越小,是因为峰扩展吧,峰面积越小,也不清楚了,期待高手
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你现在多少度的色谱柱温度?
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而且,空白程序升温的时候什么鬼峰都没有
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矩管校准,view alignment,pe的叫法,矩管动过了才需要仪器长时间停用后,或者大修后,搬动过后才需要波长校准。波长变差超过0.03nm,也需要波长校准,前提是仪器完全预热稳定好总的来说,波长校准看实际情况
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柱两端一定要截平,最好用专用刀具
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很正常,为什么要降下来?FID点火后一定会有信号的。
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方法的检出限MDL应该是5倍的标准偏差,仪器的检出限是3倍的。
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好像不可以一起测
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进样器检测器的温度是否合适。气流配比是否合适。
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一般色谱柱都能分开,用40度恒温就行。如DB-624
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1微升的进样器可以按照10微升的进样器取样方法来取样,只能尽量排除了
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那面积百分比有什么意义呢?
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含量是挺高的,前处理就需要考虑如何消解干净,上机测试要考虑碱金属,易电离,仪器参数设定,分析等都是需要考虑的
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你看看仪器控制面板的设置,是不是谁手动给关闭了气路