你确定的峰是有机酸的峰还是有机酸甲酯的峰呢？

清洗或者清理气化室内衬管和色谱柱头，吸附造成！

大家都知道检测器是ICP的核心部分，可是到底怎么样才能让检测器的寿命比较长点?

进样量最大的影响应该是峰形吧，比如托尾峰类似的。

有GC做过三甲胺氧化物含量的吗

我只看过欧美药典上的要求，没有看过国内的，根据我的了解，现在做残留欧美药典要求用顶空法，具体细节方面稍有差异，对残留溶剂检查的规定有所不同，其中EP对残溶检查的要求最为严格，它建立了两个极性不同的色谱系统，对色谱系统的选择、色谱条件、溶液的配制方法、系统适用性试验、方法学验证等都作了详细的规定，以保证样品中所有的残留溶剂都能被逐一的、准确的检测出来，避免发生遗漏的情况；根据样品的具体情况选用其中一个系统测定后，还必须用另一系统加以验证，以保证结果的正确性，详细的建议你还是看下EP，我没有电子版...

ICP用的是高纯氩气? 难道火花用不了吗? 你们氩气纯度多大？

0.53的呢？最佳是多少？

一般带标样啊

测试百分比这么大的含量应该是xrf比icp来的准吧? icp是微量专家

能吧，木有信心。。

抓紧找厂家咨询下具体情况啊

我们是分析气态的。

瓦里安ICP如710硬件校正失败怎么办？

移液管是送两套，容量瓶是送部分

没这回事，你设柱温90度，打个二甲苯，看看出不出峰。某些物质沸点极高，也一样能用GC做，比如邻苯二甲酸酯，如果FID检测器温度不到其沸点，只要柱温合适，也是能出峰的。关键是要找到合适的条件，不要太拘泥于理论，色谱本来就是一门实践的科学。

辛硫磷在FPD上响应值低，液相紫外做比较好。条件：水：甲醇=25：75，流速1ml/min，柱室温度45度，检测波长280nm，250mm长C18反相柱，做到0.02ppm没问题。

浓度型检测器的响应值是与色谱柱流出物种组分体积浓度相对应。如TCD。质量型检测器响应值是与单位时间内进入检测器的组分的质量相对应。如FID

先用丙酮超声处理，如果还脏用点洗液，不要划伤内表面，最重要的是你要有硅烷化试剂也叫钝化试剂来钝化衬管

对，容量误差 =5%,气密性能承受2kg/cm2。