你没有加硫脲和抗血酸还原吗？定容的体积呢？

本人也是操作原子荧光仪分析水中砷、汞，我建议你先收集一些食品中砷汞的分析方法，现在这方面的分析很多，仪器操作方面的资料也很多，在分析样品前先把仪器操作搞清楚，真正掌握了在进行样品分析方面的试验，一步一步的来，不要急于求成。

漏气很危险的，最好是搞清楚

一般是三次重沸蒸馏水吧

今天下午做样品后就能够有分晓了！

没问题的，只是需要石墨炉而已，我们测蘑菇及罐头中的铅镉等元素都拿AAS，只有测定AS,Hg，sn用AFS. yan

可能跟载气也会有一定关系

我也跟着上了一课！

硼氢化钠1～2%都可以，载流用2%郊果不错。其实稍微变化，对灵敏度影响不大，只是双道时，要仔细找一下条件。

进样的浓度没变化

双FID的作用是，有一个是做参比的。数据更准确了。

这个问题还真值得探讨，我看到有好多测砷的文献中只加10%的硫脲，不加抗坏血酸，但却没看到只加抗坏血酸，不加硫脲的。这倒底是硫脲起到还原作用，还是抗坏血酸起到还原作用?

你的去离子水是不是被污染了？

曲线挺好，原子化器应该没被污染。

水中汞不太好做，因为要求检测的量太低了，而汞在环境中到处存在。所以空白值含量的控制尤为关键，一定要使全程值空白控制在一个很低的水平，否则实验失败。你讲到的空白比样品还高的情况我也遇到过，可能是器皿不干净的原因或者是所用水的问题，只要不是太高，样品又没超标，我看这个结果还是能报的。

也检查一下进样口衬管是否干净。

ICP是原子发射AA是原子吸收原理不一样的

上不去是什么意思啊,是没有还是只有一格,如果只有一格那就是正常的,静态就是一格

做什么样品？山分色谱有进样针头，而且是侧开口，不会堵针，

乙酸乙酯和水混容比例大，可以考虑叔丁醇