看你用来做什么了?

这个要看不同的基质了，过滤最省事但是滤膜要恰当

进样前后信号有无变化？怀疑没点着火。

我们一直重复着利用，就是麻烦点，要是样品多了还是一次性比较好

玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间，保证样品汽化完全

这里还有个测量精度问题假如仪器误差1%，你控制大于90%那么大于91%为确定合格小于89%为确定不合格89%~91%就是不确定区域作为厂家控制不确定区域也应判为不合格~

顶空法测定，通过测定还原生成的CS2来反推原料的含量，是一个间接法

天,你还没做好,

分析微量硫的填充柱一般用四氟材质。

7890A配置了顶空，但是做样品的时候大家如何处理顶空之间的管路残留呢？希望大家热烈讨论啊！

找熟悉的给点钱呗，找安捷伦太贵了

选用北京或者上海的优级纯盐酸再试试

真实流量需要实际测量一下，就知道哪个不准了。

有酸存在的情况下，玻璃内壁的活性键会优先吸附H+离子，所以保存溶液的酸度要高点，10％左右吧

海光原子荧光

好像可以的

说明仪器还没稳定，和灯有很大关系。一般汞需要稳定时间长些。

应该污染不到里面，先换个隔垫看看。

为你仪器考虑，还是请厂家为好，否则后果无法预测。

可否过滤或萃取?