曲线挺好，原子化器应该没被污染。

水中汞不太好做，因为要求检测的量太低了，而汞在环境中到处存在。所以空白值含量的控制尤为关键，一定要使全程值空白控制在一个很低的水平，否则实验失败。你讲到的空白比样品还高的情况我也遇到过，可能是器皿不干净的原因或者是所用水的问题，只要不是太高，样品又没超标，我看这个结果还是能报的。

也检查一下进样口衬管是否干净。

ICP是原子发射AA是原子吸收原理不一样的

上不去是什么意思啊,是没有还是只有一格,如果只有一格那就是正常的,静态就是一格

做什么样品？山分色谱有进样针头，而且是侧开口，不会堵针，

乙酸乙酯和水混容比例大，可以考虑叔丁醇

看你用来做什么了?

这个要看不同的基质了，过滤最省事但是滤膜要恰当

进样前后信号有无变化？怀疑没点着火。

我们一直重复着利用，就是麻烦点，要是样品多了还是一次性比较好

玻璃棉上端和进样针头间留下一部分空间，保证样品汽化完全

这里还有个测量精度问题假如仪器误差1%，你控制大于90%那么大于91%为确定合格小于89%为确定不合格89%~91%就是不确定区域作为厂家控制不确定区域也应判为不合格~

顶空法测定，通过测定还原生成的CS2来反推原料的含量，是一个间接法

天,你还没做好,

分析微量硫的填充柱一般用四氟材质。

7890A配置了顶空，但是做样品的时候大家如何处理顶空之间的管路残留呢？希望大家热烈讨论啊！

找熟悉的给点钱呗，找安捷伦太贵了

选用北京或者上海的优级纯盐酸再试试

真实流量需要实际测量一下，就知道哪个不准了。