载气压力不够吧

与这台机子的响应值有关？

仪器表面也需要定期维护，有些用户的GC灰尘多得难以想象；我觉得可以定期用色谱柱标配的样品做做样，根据色谱柱的检验报告作比对，看看仪器的性能如何；

这个换柱没玩过，不懂。我们的注射器就是100ml针筒，很不精确的

你说的是空心阴极灯么 是不是里面灯丝一闪一闪的？

我感觉应该和外标法是一致的

这个是方法检出限，不是仪器的检出限。

配一个UPS吧，我们以前没有，一次断电坏了电路板，2w多，心疼呀。

我在换瓶时，先将新瓶的瓶口清洁一下，然后直接开高压阀门，让气吹一下同时也可以验证气瓶是否满瓶，然后再装上减压阀。装上减压阀先将低压阀开关关闭，打开高压用肥皂水检查是否有漏气，最后在连接到气路管道中。操作一定要仔细。

各位，有谁知道什么填充柱能一次性分离出水，甲醇，乙醇酸甲酯吗？用TCD检测器。

没用过GC-MS，哎

原子荧光因 氢化发生原理，所以是不适合高浓度样品的，因为是化学方法，硼氢化钠可能反应不足。高浓度的SB建议用ICP-OES法测。

电负性是衡量原子吸引电子能力的数据，是元素本身的性质，与化合物无关。最简单的，背下来就可以了。

链接在哪里。找不到呀

我们砷锑还是一起测定的，没有出现什么异常，原子化温度我们仪器不能调

会有什么危害？

传统国产气相都是机械阀控制的EPC自动流量控制，作为使用者来说简单的理由就是气路这一块是自动控制的。正由aune001所言，做好真的不容易。去北京展会上看，国产的小厂家都说自己有EPC（只是一个概念），实际上真正商品化，EPC成熟的国产气相厂家不多，但是个人认为，国产气相相对大的厂家EPC才靠谱。

他们家的东西就是贵……

标准管的制备把你的吸附管放在标准管的制备系统上，打开N2，流速100ml/min，然后用5ul无残留的进样针，取液体标准品，注射到吸附管内，时间一般不固定，看你的标准管和吸附管的填料而定，如果是Tenax做BTEXS，那时间大概30s就够了，最多1min。点好了的管，直接上TDS，和样品的解析程序一样测试。

一般这种情况是进样针的问题，虽然自动进样器清洗了进样针，但是还是有清洗溶剂在针里德。一般是进样前取下进样针，手动清洗进样针，看进样针抽动比较自如再上上去就不会有问题了。