我们一般用微波消解处理样品。湿法回流也试过，一般都不超过200度，如果消解不完全，消解时间难免要加长。

可能是进样量太大导致柱子过载

稀释液不一样的话，空白值不同，这样影响数据

您使用氢气发生器么 检查一下压力。

乙醛沸点低，用顶空进样。

气相维护保养(A6890N)

逐级稀释误差应该很大啊

硝酸对汞的测定影响不是很大，酸度不是太高就好。

反正貌似最近看到海光的没做小

小型化，结构紧凑化，模块化。原子荧光可走的路很长，要走的路也很长。

试剂污染，我做砷用分析纯硼氢化钠荧光值在2000~4000之间，一瓶中取的地方不同荧光值不同，用优级纯硼氢化钾荧光值在300~500之间，还有酸

这就是说的基线值

就是，各家的风扇电压和功率一样吗？

有电器噪声

小到什么程度呢很期待哟！！！

北分的色谱分流比是指分流流量，单位是ml/min根据柱子内径的不同，柱流量是不一样的，你知道了柱流量的话，就能算出分流比大致是多少了。

原子荧光国内的很先进，没见到小的呀。

GC气相色谱分析洗衣液中的乙醇和丙二醇，标准品重现性很好，而样品峰面积很差，保留时间是一致的，是样品的原因吗？

可能是标准溶液还原有问题吧！

是不是与其他检测技术联用呀？