能不能看看数据例子？

一般是用色谱法吧！

温度条件改改吧，应该不难分离

长时间不用一般，开机老化，等基线平衡再使用。最好是把柱子拆下，堵上进样口和检测器端。

样品溶剂的挥发性有没有考虑？

应该还有很多其他的选择。

刚做完汞，一切正常。换灯之后做砷锑，荧光值都只有2点多，以前不进样也最少有二十多的啊，是因为检测器的原因吗？

感觉这个喷嘴口好大啊，是放大的原因吗？

这个报告验证是从哪来的个名词呀

载流是5%盐酸，标液里加硫酸

一般取样加了酸之后都是放置过夜的，第二天再消化，再一个，你的取样量稍稍大了点，0.5g左右比较好些

中惠普的吧，故障较少

苯并a芘不是用液相做的么

还有VF－17，VF代表的是瓦里安公司的色谱柱。

验证色谱柱性能可以用与色谱柱的出厂报告一致的条件进行测试。

签订合同，付款后，国外一般2-3个月左右。国内比较快

没校准过这玩意

我们实验室，没有按这个操作，采用0.5%硝酸为介质，将1000ppm汞标液稀释成10ppm,根据需要，配制各个标准点，酸介质为5%，现配现用，效果挺好。

气相色谱法的前处理方法不同

仔细看下溶液浓度有没有配错