瓦里安（现：布鲁克）450-GC （2008下半年购）1）检测器：FID、ECD、PFPD2）毛细柱：30M*0.25MM? CP-SIL 8-CB、CP-SIL 24-CB、CP-WAX 52CB? 另赠：15*0.25 CP-SIL 5-CB（验收时供测试用）3）自动进样器：CP-84104）顶空进样器：DANI 86.50总价：50万以内（我只是用仪器的，听说是这么多，也不知包括顶空没有）评价：验收至今已三年，仪器不错，皮实，硬件未出过故障，软件出错一次（与360冲突，因我之前不知造成，卸载360后重装系统，再重装工作站）

各个元素总是会有一定的信号的只是高低不一样罢了

可以先用几个单组份物质定下性再说。

也许多做几个高浓度的样品就会正常了吧。

大的该是氮气峰么

呵呵 在是要钱的 找A买吧

太多了1-样品处理，这一块就包含了很多因素，容器污染，转移损失等等，多了去了2-溶液放久了，金属离子被吸附掉，离子中汞离子吸附比较严重，容器么，玻璃容器容易吸附离子。3-仪器条件以及环境1.环境变化肯定也是有影响的2.仪器稳定性，包括灯稳定，原子化器（炉丝点着后也需要稳定），检测器也就是光电转化系统也需要稳定。灯电流太高太低都不容易稳定；负高压太高，噪音会比较大，读数不稳定。3.进样系统，皮管老化造成进样体积差异；仪器的泵的本身每次进样也会有极细微差异4.载气屏蔽气及原子化器温度。很多人忽略了载气和屏蔽气；原子化温度可能会受各方面影响这个你没办法5.载流还原剂浓度，试剂纯度，都会有影响暂时想到这些，下次想到了再补

一直用SGE，感觉不错

你这个验证会很麻烦，如果真要做，首先你得证明它就是甲醇，另外符不符合的问题，看试剂是什么级别，查对应物质出厂验收标准。看是否满足标签或者证书上对各物质的要求。

其实这个进样量是可以调整的。不过根据厂家设定的值更贴切你的仪器

仪器使用多长时间？你所做的可否是高沸点样品？

打400 800。让工程师解决。岛津工程师蛮不错的

能不能看看数据例子？

一般是用色谱法吧！

温度条件改改吧，应该不难分离

长时间不用一般，开机老化，等基线平衡再使用。最好是把柱子拆下，堵上进样口和检测器端。

样品溶剂的挥发性有没有考虑？

应该还有很多其他的选择。

刚做完汞，一切正常。换灯之后做砷锑，荧光值都只有2点多，以前不进样也最少有二十多的啊，是因为检测器的原因吗？

感觉这个喷嘴口好大啊，是放大的原因吗？