不是很了解，不过升温到2800，对于石墨管的损害也有点太大了

1、回收率的大小与添加的含量有关2、任何方式的样品前处理均需同时做试剂空白3、加标的样品需要减样品本底值

软件的应用方面的问题 好好研究一下使用说明是否会有帮助呀？

题目不够详细? 举例说明

还有就是看看撞击球是不是脏了

硝酸用优级纯，想要澄清就要加氢氟酸，不加的话离心或过滤也可以。用热解石墨管。基本上能做出来啊，消解的时候要注意压力可能会升蛮高，稳妥起见预消解一下。

测酚用蒸馏水应该可以了,主要是控制好空白,样品一般要在酸性下蒸馏提取

替代品会挂液？那么在国内有哪些经销商呢。

瞬间有烟雾出来，尤其是新管，通常意味着样品干燥不完全，在突然升温时产生爆沸。结合你的结果精密度差这一点，更说明问题。不过这个过程早应该在灰化时发生，你可以用牙科镜（或者其他小反射镜）观看石墨炉内部的干燥、灰化即原子化过程。

消解可以吗这是最简单的方法了

硅碳是什么？碳化硅

水解是不是会产生不溶物呀？不利于形成稳定均一的溶液金属离子的标液都是需要一定酸度酸化的

石墨管位置没问题吧 先调好位置吧

有黄烟是否说明还未消化完全··？

取样量没有问题。硝酸加了几ml？加双氧水了吗？建议加8ml硝酸，1ml双氧水试试

会不会是背景干扰的影响呀

空压机压力怎么那么大，是不是不合适？

消解过了的

在不熟悉仪器的情况下，一般用本身自带的推荐程序即可。

汞标失效了吧？汞的灵敏度稍低，再加上汞标保存不好就失效，所以...