-
做哪些方面的性能测试、?
-
测量多少浓度的啊? 怎么荧光值那么低呢。是不是进样量变小了
-
按同样浓度配置的As,Sb及B标液结果标准曲线都3个9,所以应该不是是配制的问题,如果是水解的问题的话,有没有溶液最低酸度值来防止其水解呢?
-
搂主想问什么?
-
一般酸度和氩气影响是最大的
-
我用HJ694—2014标准作污水中汞,不过这个标准也适用于地表水、地下水,自来水应该也能用吧。方法:取5ml试样于10ml比色管,加入1ml盐酸—硝酸溶液(盐酸:硝酸:水=3:1:4),沸水浴1小时,冷却后定容到10ml。
-
嗯,这个不容忽视,被查到了有停产的可能。
-
一定要保持样品浓度一致性,要不重做下
-
请问是什么型号?
-
最大的区别是一个你买得到,一个买不到。:)
-
工程师所说的水直接做的意思是:水样不用前处理,直接按照操作步骤加试剂就可以,和标准一致。
-
抗坏血酸多加点
-
UV这么成熟的产品,为什么要买进口的
-
洗掉残留
-
火焰测铬,标准曲线浓度点一般是0.5~4.0mg/L,0.7的浓度有点小,容易受到噪声波动的干扰
-
跟土壤干物质的概念差不多。m1是取的固废重量,m2是所取的m1干燥后的重量,m2/m1相当于干物质比。
-
一般没啥大问题,都是可以搞定,具体哪些元素
-
确实没有用清水冲洗过进样系统,下一步试试。另外硅油就涂在泵管和泵夹部位吗?我好想把还原剂的泵管夹得过紧了,已经扁平了~
-
原子荧光测硒是比较容易的,污染最大的可能就是之前做过样品中硒含量过高,有时试剂也会带入污染
-
提前出峰不会影响测量结果吧