标液的线性不好，需要从仪器是否正常和标液是否稳定去查找分析原因。

一般在1-2Mpa换气。像前面说的，压力过低杂质相对增多且不稳定，没必要去省那一点。考虑安全因素，氢气瓶的要求更严一些。

从原理上说这种电子倍增器可倍增1万到1亿倍，可通过阳极电压等调整的

检查一下压力阀，老化柱子，连续升温降温，同时打点丙酮，试试看

空测，看结果，干净就可以了。

基体匹配针对合金干扰还行，要是光谱干扰的话就不能完全解决了

一般用第一种，峰高的一半位置

用一台仪器 搞定? 没试过? 兄弟? 要是可以? 说声啊

说了具体情况，大家才能分析一下啊。

太低了ICP没法搞。

进可燃液体，例如有机相

PE的ICP上的雾化器吧，用稀酸泡着超声一段时间了。

可以试试，期待结果

需要让厂家工程师过来了

应该可以保存的，基体浓度只要大致上差不多。

不会是线路出问题了吧？

怎么意见相差这么大啊，LZ解决了没？

方法的稳定性还是不错的，毕竟是经过很长一段时间的验证。

一般来说柱子越长，可能柱效会较高的。现在的短了，当然可以通过载气，柱温等提高柱效，提高分离效果，但是如果这样都不能达到理想的分离效果的化，那就只有换成长点的柱子了。

我怎么觉得是柱子被污染了呢?是不是做了什么不干净的样品?把柱子老化一遍试试