每个元素选择几条谱线，对比他们的谱线强度，信背比，线性等，还有质控样的结果

换个新的试试

大化所出的填料比较多，可以试试咨询一下大化所。

有些玻璃器具是不能烘的，这一类主要是指用来准确计量的玻璃仪器，如容量瓶、移液管、滴定管等。

把雾化室也清洗一下，换进样管。

主要是消解问题，一般都可以测试的，可以工标网查询相关的标准

色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变化

这是哪家ice?

估计是碱熔的办法比较好

资料显示应该是一样的，只是不同的资料，作者写法不同而已。放心使用吧！

这个应该和工作站有关，引起负值的原因比较多，只要基线平不影响分析就行了。

反正我是自己换了，刚好我们自己有这种类型的管子，就是下手不怎么好拧，很别扭。

相同的。

打800最实在啦

建议中间点

使用的氮气纯度够吗？

波长校正不过，等待新配标准溶液

一般都是写做14%氰丙基苯基-86%二甲基聚硅氧烷，OV-1701类似于DB-1701，应该只是写的表示方式不一样。

如果所有的条件都一样的话，估计是载气流速不一样导致的，降低流速试试。不过这样做意义不大，只能使保留时间和客户一致。

需要全文吗？