怎么混匀啊？不会是用手摇吧？另外，怎么能保证取样位置的相对固定呢？

不锈钢的。

你的色谱仪上按着别的检测器吗？如果有把柱子接到别的检测器上，做一个样看是否出峰，如果出峰，就是ECD的问题，如果不出峰就是前面的问题。

每个元素选择几条谱线，对比他们的谱线强度，信背比，线性等，还有质控样的结果

换个新的试试

大化所出的填料比较多，可以试试咨询一下大化所。

有些玻璃器具是不能烘的，这一类主要是指用来准确计量的玻璃仪器，如容量瓶、移液管、滴定管等。

把雾化室也清洗一下，换进样管。

主要是消解问题，一般都可以测试的，可以工标网查询相关的标准

色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变化

这是哪家ice?

估计是碱熔的办法比较好

资料显示应该是一样的，只是不同的资料，作者写法不同而已。放心使用吧！

这个应该和工作站有关，引起负值的原因比较多，只要基线平不影响分析就行了。

反正我是自己换了，刚好我们自己有这种类型的管子，就是下手不怎么好拧，很别扭。

相同的。

打800最实在啦

建议中间点

使用的氮气纯度够吗？

波长校正不过，等待新配标准溶液