用钢瓶的要比发生器基线好

不好意思，好久没用气相，这里的PA是指纵坐标吗？纵坐标是电流单位吗？我的GC-MS都是23000？

我们的一般的是10万左右

斜率比较大，会不会是由于FPD的响应是指数关系或对数关系有关？

IP的问题吧

ECD也是几千 FPD就是比较大！

具体点。呵呵。

那除了以上说的几点，还存在其它因素影响吗？

请问哪里能买到岛津2010所用的銣珠

可能是反应太剧烈了,你是谁?干嘛偷笑?

正式向您所说的那样，唯独测汞检测结果不好，砷硒效果都不错。

关键是样品的处理问题。如果酸坡赶不尽，基本上不会有反应。CD易不易挥发，消化时可不可以蒸干吗？

一般0.1～0.5ug/L

有了微波消解仪，其他的消解方式就没有去考虑了。

我是在傍晚昨晚前处理的第二天早晨再加了12ml 硫脲－抗坏血酸不知道有没有问题！人家还在催我的数据呢不知道有没有问题!

郁闷，我怎么做了4000多荧光强度。

大家不作吗？

也有可能是气源不干净引起的，尤其是载气，载气的管道也是一个重大污染源。

用你的方法处理后，进样时会不会出现气泡？就是在样品管到石英炉头出现大量的气泡，它会严重干扰检测的。

你可以各种情况试一试，找到最佳的实验条件。我的评价指标是检出限和灵敏度。