不一定，我们用的优级纯的硫脲就不如化学纯的好用，标准空白很高

重新安装操作软件。

主要是从空白角度考虑,需要纯度高的试剂.

对于第2点，最好不要用硝酸，用盐酸就没问题了。

我们用优级纯的

很正常，即使是同一厂家同一型号的柱子，保留时间也会不同的，分离度也有一定的区别的，我用过两根HP17柱子，一根能将9种有机磷分开别一根就不能完全分开，当时还以为条件不对呢，多试试

也许各个型号的设备，构造不一样？

直接进样不可以吗？

找安捷伦公司代理商他们会给个推荐配置的。或者查一下做3C的机构买的啥，一样买回来。

是不是在日志里面看？

应该使用内标法较好一些。

15m*0.53的柱子压力是很小的

突然发现? 相? 居然还有这么多的意思

泵管与气液分离器最好有2套交换使用，间隔一段时间或者发现有污染后及时更换，原子化器由于属于易碎品，拆卸要小心，只要及时维护泵管和气液分离器，原子化器可以间隔较长时间维护。清洗的试剂一般选择稀酸浸泡。

ICP配上氢化物发生装置，检出限方与原子荧光相当

也就是理论情况下你的是对的

我也想了解一下

建议你与仪器售后技术人员联系下，听听他们的解释，是否是FID放大器通道不正常所至。但如果是通道不正常，与FID出峰时间延迟无关。个人感觉，仪器好像有问题。

我的7890FPD突然之间不出信号了，连溶剂峰都不出，何解啊？急急急

请问氢气发生器的氢气的纯度和压力有保证吗？接受国外审计的时候能通过吗？