防止仪器漂移

我们都是装5ml的液体

峰型这些都很不错，90:1分流，加碱后峰面积就是小于不加碱的峰面积，就是奇怪，同一水样做了好多遍了，而且随时间推移负数在增加

我想找别的培训，去别的地方玩

哎，偶尔想起才会去弄弄

如果用填充柱的话，只能是强极性的了，估计柱子要长一点，2m的够呛组分有点多

关于元素检测的任何培训都可以参加，不局限于原子荧光，其他方面的知识讲座或免费宣讲也可以经常参加，开拓一下视野也好

二氯甲烷峰就是有也会很小。

有清洗过热解析仪管路的吗？

文献说是FID可以

溶解、无干绕、稳定

如果是不同样品平行处理差这么多的话，看看是不是加内标是有挥发或污染

安的可以了

不好意思，由于网速的问题点击多了，提交了三次，

你的标准时哪个？用硝酸-双氧水没 ，有预消解没

不知道啊

理论试题占30%实践占70%，现场滴定操作，现场打分。

因84.6mg较难称量准确，我建议使用100倍的量即84.6/0.997*100的量，在100ml的容量瓶中，用酒样定容，然后量取1ml再稀释到100ml.

只要仪器需要使用,就需要检定的.

没做过这个的分析，