RTX-5、DB-5、HP-5、SE.54，这几种柱子固定相本身都是一样的

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甲苯：分子量92．13。无色透明液体，有刺激性气味，相对密度(20 ℃／4℃)0.866。凝固点-95℃，沸点110．8℃，闪点(开口)7．2℃，燃点552℃，折射率1．4961，粘度(20℃)0．5866mPa·s，表面张力(20℃)28，53×10－3N／m，溶解度参数δ＝8．9。能与乙醇、乙醚、苯、丙酮、二硫化碳、溶剂汽油混溶。不溶于水。有产生和积累静电的危险。易燃，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1. 27％-7．0％(vol)。有毒．对皮肤和粘膜刺激性大，对神经系统作用比苯强．长期接触有引起膀肮癌的可能。但甲苯能被氧化成苯甲酸，与甘氨酸生成马尿酸，能从尿中排出，故对血液并无毒害。空气中最高容许浓度为100mg／m3(或0.02％)。 甲苯溶解性优良，是胶粘剂中应用最广的溶剂，也可用作环氧树脂的稀释剂。 贮存于阴凉、通风的库房内，远离火种、热源．温度不超过30 ℃，防止日光直射。 甲苯按其来源和制法分为石油甲苯和焦化甲苯。石油甲苯由石油轻馏分经予加氢精制、催化重整和分离所得：焦化甲苯由炼焦副产粗苯经过洗涤，分馏所得。二者的差别是石油甲苯比焦油甲苯气味小。

这个问题说明你的系统气压不稳定，肯定是你重新换柱子后有地方的接头没有拧紧或者有轻微堵塞的情况，你先检漏看看！

是偶然的还是经常的现象？

我遇到过一次，是不是你根本就没点着火呀，再点不着火的情况下就会出现汞没问题，但砷荧光之很低

我觉得先考虑你待测样品中的干扰离子吧，Pb和Cu对测定是有很大干扰的。如果不行就考虑换空心阴极灯。

这和化合物的性质有关，不一定浓度大的峰面积就大

石棉材料的啊！其他高温隔热材料也是可以替代的！

电源电压稳定不稳定？

有机酸在水中的溶解度都比较大，不适合用有机溶剂萃取。

这个问题没有遇到过，也没有这样想过！关键是你的仪器出什么问题拉？如果你确实想检测极化电压是否正常，那只有使用万用表检测一下！然后看仪器的说明书，看有没有极化电压的标准或标注。

换个柱子或降低稳定看看

说明你的灵敏度很低，还有就是标准空白扣除不准确的原因吧！这个要看你的数据能好点！

今年我买了一个，好像要3万左右吧，具体多少忘了。

每次用完要用水反复清洗,如果长期不用最好让注射泵管内留有少量水.有气泡可能是阀与针管之间未拧紧,阀的B位毛细管接头松动,还原剂本身分解有气泡等

空白是不是也高，如果空白不高那就是前处理过程污染了。

不知道你这个荧光强度的单位是多少，如果是基本的单位，那马这个小的情况下可能本来就很难稳定下来，另外，荧光强度不稳，和测得值稳不稳，可能不是特别的关系重大，而且单位的不同最后对仪器的测得值的显示也有相当的影响。这些都是应该要考虑进取的因素。

有台自动平衡式的空压机，压力上不去( 0.31MPa), 经检查所有管路均无漏气，调节输出压力也无效，请问是压缩机本身的故障吗？还是其它什么原因？

最多15天。