如果是不同样品平行处理差这么多的话，看看是不是加内标是有挥发或污染

安的可以了

不好意思，由于网速的问题点击多了，提交了三次，

你的标准时哪个？用硝酸-双氧水没 ，有预消解没

不知道啊

理论试题占30%实践占70%，现场滴定操作，现场打分。

因84.6mg较难称量准确，我建议使用100倍的量即84.6/0.997*100的量，在100ml的容量瓶中，用酒样定容，然后量取1ml再稀释到100ml.

只要仪器需要使用,就需要检定的.

没做过这个的分析，

我们就用默认的30毫安

定量环压力 还是 样品瓶压力？

我的7890也送了的，本来就买了这根（以前不知要送），不知二者有区别没有？若没有区别，很想跟安捷伦经销商换另外的型号。

估计是漏气了

进样管都用新的

应该是三甲基氯硅烷吧，生成的沉淀应该是吡啶盐酸盐（也可能是三甲基硅烷和体系中的水反应了），饱和而析出来了（有一定的溶解度，而且氢键弱）；继续加六甲基二硅胺烷（有没有必要分步加？开始如果加了过量的三甲基氯硅烷就没有必要了），这时生成的沉淀应该有一部分吡啶盐酸盐转化成了六甲基二硅胺烷盐酸盐（六甲基二硅胺烷碱性强于吡啶），氢键作用导致团聚分层。一般应用是两者按比例混合，三甲基氯硅烷含量少，生成的盐酸（吡啶盐酸盐）会对六甲基二硅胺烷硅烷化有一定的催化作用（六甲基二硅胺烷盐酸盐要更容易硅烷化），同时体系中盐酸更少，对下下一步色谱分析系统影响小（腐蚀性等）

在出负峰的时候是否伴有其他异常，比如说空气压缩机。电磁干扰的可能性比较小

开机预热预热吧

主要看售后，操作的方便性吧

我测试的结果就是，用萃取法的前处理测试结果的回收率太高了，我怀疑可能存在光谱干扰。

这个没做过,甲基汞一般不都用联用的方法来做吗