这个国标就有2种前处理方法，一种顶空，一种液液萃取

看看状态窗口显示的具体是什么参数未就绪

不过用手好像不能接触? 还是用镊子把

这个系统不能用来分析氮氧化物的。

与光窗有点脏无关，因为仪器可以通过调零来矫正吸光度的正确量程。

不干净的表现是什么？一直有杂峰吗？相同的条件换一根柱子干净吗？

为什么要设置为0呢？就是为了检查进样口吗不知道是否能正常运行方法?

带有一个羟基，估计性质差别较大。

一些tenax管的粉末会出来而引起堵塞

你的程序升温程序如何？

高压是多少？

有没有什么量程或灵敏度调节？

S的原子量32，和噻吩的密度也是不同的，需要注意。

按理色谱仪说明书上有对仪器具体放置的要求。

估计是硬件问题。

FFAP 白酒专用柱

如果是TCD，做氢气含量，载气用 氮气比较好。

买高压管就可以了。

不点火的时候正常么？

活性炭管如何清除干净。