可与厂家联系。

应该问题不大，个别地方根据时间调整一下。

先去几个著名的公司去调研,了解各仪器的各项参数与优缺点

定量限不一样要加吧，但是样品的浓度一定要在标准曲线范围内

就是将空白与被测样前处理同步，消除本底干扰

洗针是软管连接的那一路溶液，可以自己换，一般用10%甲醇水溶液

【问题】16.060到16.244积分没积上，怎么解决？调斜率也不行

可以寄样到外地啊

柱子与标准上的型号规格一样吗？

国产的二极管阵列检测器不知道是OEM的还是自主生产的。

等基线跑一段时间就会恢复正常的，

Open Lab C 版的是可以给指定的权限的，条目挺多的

气相色谱柱很容易买到，安捷伦品牌的建议还是去化工仪器网看一下。

里面有些动画很直观。

查找电源问题

完全可以用顶空法测。而且比二硫化碳萃取法有很多优点。

现在不生产这个了吧，貌似现在都是20系列了。

软件上的设置5%就是软件会报告在这个范围内的峰，但是是否上报还要经过其他方法进行确认。加标只是其中一种，经常使用的还有质谱定性。

以30米的柱子来说，一次割柱头去掉几厘米（以前是大概5cm左右）要20次以后才会去掉一米，如果前处理注意净化和勤维护，并不需要太频繁地割柱头，所以大概一个柱子平均按一年半到两年左右的寿命，并不会去掉多长，影响并不是很大。

我之前遇到和你同样的问题，流动相一样，安捷伦1260，最后总结的原因大概是乙酸铵的滤头堵了，甲醇就相比来说比例就高了，所以保留时间会一直提前，我们当时把所以滤头都重新洗了一遍，然后就好了。