用的时间长了的通病，我们有一台自动进样针老是拔一半塞子然后卡主

这根氨基柱你日常使用的流动相组成是什么，要根据日常检测样品和流动相的性质选择合适的再生清洗剂，再发的原理就是选择比日常洗脱能力更强的溶剂来清洗色谱柱中残留的污染物，如果这个污染物不能溶解，那再生也无法解决问题。

一般最多100倍，应该有最小取样量要求

初始柱温设置35度，柱流量尽量设低一些，用2米PQ填充柱也能分析。

? 加水吧，? 标准加入法定量比较好。

连接岛津的工作站，接口一般都有防误差设置，否则正反应该是无所谓的

低流速反冲，如果是4212那种流通池，就换吧

可能是机械故障，拆卸一下，用手拨动，看哪边的阻力大

你好，这个需要把他们分层吗？不分层，最后不会影响黄曲霉的峰吧。。黄曲霉好像有用正相的方法，这样用正己烷的话就可以出现分层了

发黑不是使用寿命到的标示，只要用一段时间都会黑，主要指标还是使用时间与灯能量

判断是其它的化合物还是空气峰。

开机按期间核查程序进行。

杂质峰可能有污染，把色谱柱老化一下，而且二氯甲烷容易在实验室残留，很容易检测出，对比一下空白

优化下各个参数试试

热导系数不同，氢气是倒峰。

可用《GB 5009.168-2016 食品安全国家标准 食品中脂肪酸的测定》进行测定。

很检测器关系不大吧，是不是色谱柱？

外标曲线是用的这个标样做的吗？空白前处理怎么样?

标液是相当多都是甲醇中，用其他溶剂稀释，配置，做一下方法验证。如果互溶性强，结果差异不大

样品的检出单位是mg/kg，这样看标品的单位ug/l是不是不太对啊，感觉按这个单位，添加量应该很小，检出值却高，是样品本底有值吗？