好像不行吧没这么用过啊

稀释因子一般是稀释倍数或者是稀释倍数的倒数。有时候出标准的人做的公式和他们的仪器工作站有关。

是不是已经坏了？没有后备的汞灯了？用棉花球擦拭或者用仪器配的点火枪试试。

这玩艺普及在分析仪上也有20年了，至少进口设备上就有，现在还不能过关，说明是细节的问题，这东西我拆过几个，结构真得很简单，中国人伪造并不难，验证在其细节构造，这是当前中国人所缺乏的，注重每个细节。目前，在线上应用较多，控流控压，反而在离线上多见而不常见。其控制形式也是多种多样的，传导、触敏、压敏元件、反馈调节等许多。

没遇到过，可能是硬件哪块坏了吧

一般可以降级使用就是作为一些对柱子要求相对低一点的项目的检测

要晋升，做业务的比较快，老板更看重这个

老化柱子，或换一支新色谱柱试试，如果分离度好，说明老柱子不行了。

我们也没有固定的时间维护，觉得需要维护，就做

在北方是这样，屋里很容易落很多灰尘

建议你可以先把样品浓缩在采用分流方式进样。或者是增加进样量也可以。

气体不纯 基线会有问题的

新技术吧，有创造性的东西

TDX和这个GDX柱子有啥区别吗？GDX能多分析个乙烷？但乙烷是分子筛的作用吧

是仪器上的显示屏不显示？

我第一次是买了一根色谱柱，大家都来说说吧

应该注意仪器的不良声音，往往都会有异常声音的。

之前有次我发现隔垫处有漏气，更换隔垫后我发现色谱峰的保留时间延迟了，会是什么原因呢？

柱子的程序升温能发给我看看吗

个人觉得：1：顶空温度设置。2：柱温箱温度设置充分考虑溶剂、待测样品沸点。甲醇出现平顶或圆顶可能原因，平顶是浓度超高，圆顶还有可能是溶剂效应。3: DB-624柱膜厚的承载量。4：恒流进样和恒压进样对顶空的影响，个人觉得应该采用恒压。5：分流依检测物质的量决定。