也有可能是检测器不清洁。

你的条件与我们用的差不多，但优级纯的酸没你说的哪么高，一般就是500——600,你最好同时用优级和分析纯一起做空白，在相同的仪器条件和室温下，先进样优级，再进样分析纯，看一看结果如何

一般来说是大量吸附水分和二氧化碳以后造成的

DB-5是分的不太好，换柱子吧！

由于是新柱子建议检检漏气现象，FPD点火后水汽很大，你检查下火焰是否点燃。

检出限只是出报告的时候要用吧只要低于原来的检出限就可以用

工作站没有PDF格式吧？

防止气体溢出啊

用毛细柱分析，分离效果很好

原子荧光本来就不好做，做盲样可以带一个已知的质控样一起做，把盲样放在已知的质控样中间，把已知值控制好，盲样就准确了

我们现在分析的样品组分比较杂，现在我们想把主要的组分用校正归一的方法校正一下，但是其他主份的含量也是需要的。我现在用的工作站校正以后就只出主要组分的含量了，其余组分含量就都没有了。而且校正后主要组分的含量都偏高。有没有那种工作站既可以校正主要组分的含量又同时可以显示剩余组分的含量啊？

防止气体逸出。

买一个接头来，估计可以当预柱用。像做农残如果样品不用怎么净化就爽了。

建议最好还是唷那个仪器厂商推荐的品牌

选择更好，更适合的试剂。

是噻吩，用PFPD检测器检测。

一般分析纯的就能满足了，这两种优级纯的试剂不太好买，而且有些小厂家出的优级纯的还不如分析纯的好呢

不需要，带个空白试试，主要还是要看试剂中有没有砷，

原子荧光的灯不同于AAS的灯，还是问问工程师吧。

水封有两个作用，一个是防止产生的氢化物泄露，第二个是氢化物中水汽在水封那个位置可能冷却变成水，水封就把过多的水排出去，不然会影响水封气液分离的效果。