进样量一定时，有重现性，这样峰高变化很小，为何不停增加进样量，才能保持峰高。

我都是填 1? 1 呵呵 标准结果自己在换算下 然后填进去

检测器漏气了，或者是脏了，拆开清洗吧

应该显示未就绪是哪一部分，温度还是流量？

酸还是FFAP效果好吧。

这个啊，真不知道，大的代工厂肯定不愿意给你做的

用原子荧光测汞时，消解土样时做的空白会很高，赶酸也赶了很久，请问是什么原因呢？怎么才能让消解后空白的荧光强度降下来？求各位大神指教~

这是因为金属棉的取出，造成的混合不均匀所致。

我先说说我们的吧，正常样品我们是七个工作日必须做完，包括食品水样等，但若是涉及的项目太多，比如水质106项的全分析则为一个月，事业单位。不知道各位亲那情况怎么样啊？欢迎投票并讨论

有时候为了追求高沸点物质的峰型不太宽，柱温高于汽化室温度是有可能的，但是检测器温度低于前两者 尤其是fid? 很少这样设置

没坏，确实挺强悍的

头次听说这个厂。帮不了你呀。。你可以找厂家问问，国产厂商一般都是会给你发电子版说明书的。

好像是分析气体用的

其实个人觉得 检出限 只要是一个数量级就可以 检出限是个? 粗略值 不是精确的 关键是你达不到的话? 差别有多大？

有杂峰很正常，也浊纯物质。确定烷烃，我倒不认同，一般烃类也有可能。

高纯氮就行了吧，氦气太贵

是不是那个采集未结束呀

除了 扎针 难度加大之外? 用蛮力 甚至可能压坏 衬管

求高手，求带走，哪位能尽快给个说法。

好像只做过三甲胺。用特制的玻璃微珠。