我先说说我们的吧，正常样品我们是七个工作日必须做完，包括食品水样等，但若是涉及的项目太多，比如水质106项的全分析则为一个月，事业单位。不知道各位亲那情况怎么样啊？欢迎投票并讨论

有时候为了追求高沸点物质的峰型不太宽，柱温高于汽化室温度是有可能的，但是检测器温度低于前两者 尤其是fid? 很少这样设置

没坏，确实挺强悍的

头次听说这个厂。帮不了你呀。。你可以找厂家问问，国产厂商一般都是会给你发电子版说明书的。

好像是分析气体用的

其实个人觉得 检出限 只要是一个数量级就可以 检出限是个? 粗略值 不是精确的 关键是你达不到的话? 差别有多大？

有杂峰很正常，也浊纯物质。确定烷烃，我倒不认同，一般烃类也有可能。

高纯氮就行了吧，氦气太贵

是不是那个采集未结束呀

除了 扎针 难度加大之外? 用蛮力 甚至可能压坏 衬管

求高手，求带走，哪位能尽快给个说法。

好像只做过三甲胺。用特制的玻璃微珠。

首先是柱子种类要合适，其次是温度、气体流速等。如同政治课本里所说的“内因”和“外因”的关系。

用你的柱子和色谱条件做GC-MS

反向离子对使用大量的有机溶剂，会猝灭原子荧光信号，灵敏度偏低，同时蒸气发生反应的泡沫比较多，容易出现反应生成的气体传输不畅的情况，导致信号异常。反向离子对的优点是分离多组分时分离效果比较好，而且分离条件灵活，色谱柱比较便宜。

这个元素测得少，加不加可以实验下，关键是要准。

你是想说进样杯吧

环境土壤、水质，都有很多项目用GC测的

你试过把进样针堵死情况的出峰情况吗？多分析几个周期，看是不是因为进其他气体缘故

这种杂质分析是否是通过面积归一化法做的呀