老化柱子是必要的。

我前不久用气相做了苯酚的标准品，效果还不错，峰型对称。按照EPA方法所做的仪器检出限达到0.1mg/l。气相做苯酚应该没有什么大的问题吧，用不着衍生化吧？

到标准物质公司购买混标，标样应该在200-600ppm之间

具体组分为，N2，NO,CH4，CO? 5A分子筛柱子，氩气为载气，桥流70

一般曲线制作：1、进各个含有单标的溶液，确定标样的出峰时间和大体面积2、设计混合标样曲线梯度，配曲线一般大于5个梯度，我一般设计7个梯度。有时会弄2条曲线（一条高浓度一条低浓度）3、进标样，一般走平行4根据梯度表和标样曲线设计标准曲线。。后续略过。。

重金属标液和样品中重金属含量高的样品，在测试完后倒到废液回收桶，其他的倒入下水道了。

其实很简单啊,有几根不同类型的柱子,标样找齐了就行,又不是填充柱时代,光装柱子研究很久我做的全是没标准的,不过准不准也没人监督

WAX或者FFAP柱子轻松搞定

新色谱柱活化的目的，是要将在制作色谱柱过程中残留在柱内的高沸物，通过高温在载气的作用下，被吹扫走。

二甲苯溶剂残留怎么计算各个异构体比例没有标明，只标有乙苯19%；计算用峰面积和，再按外标法计算吗？如果是的话，也包括乙苯吗

应该是色谱柱的的极性和样品的不匹配吧，换根色谱柱试试吧

从没遇到过，没经验。不好判断~

钢瓶或减压阀的输出压力够吗？

你使用的顶空进样器吗？如果是的话，就需要清洗顶空的进样管线，具体的可以问问安捷伦工程师。

原吸--PE，自己单位用的是安捷伦，用着不太方便气相--安捷伦，自己单位用的是岛津，感觉还行红外和可见分光光度计的话，国产就可以了

你可以把与二级气液分离器连接的管拔下，测一下空白，如果还高，就证明管路没有污染，可能是原子化器污染，可以把原子化器拆下来超声清洗，石英炉芯用30%的浓硝酸浸泡

二次拟合，样品荧光值已经过了二次函数的最大值，所以算不出结果来，显示0，稀释样品再做

结合自己的使用要求和资金预算 来决定气相 安捷伦 较多液相 waters 较多

有一些区别 但是就分析本身来说都是通用的

FPD熄火的可能原因有哪些？最近做能力验证，经常运行过程中熄火，重新点火就好了，很郁闷