雾化器是样品溶液气化形成气溶胶，同时去除大液滴

大家有没有学习的视频提供啊？我只看到教材，很多都是关于仪器的原理，还是有一些不太懂。若有视频教学最好了。

要清洗样口.更换一下配件,然后检查是不是新换气体,做样前先将柱温,进样,检测温度都调至240度.然后再按你测试步骤操作;

辅助气一般情况下是持续开着的，流量不大（一般是0.几L/min），冷却气（等离子体气）流量一般10L/min以上。辅助气是可以调节火焰离中心层的距离（一般称调整火焰高度）。

只要能插入瓶中，就应该没多大问题。不过您最好把它弄直为好。

我也怀疑是进样量够大导致的把标液稀释一下再进看看是否拖尾

是不是有漏气的地方？

有区分的会写明，没有区分的初次使用不影响，但使用过后就有区分了

就是这个“integration off”不过那会我没找到怎么调出这个设置

乙醛和甲醇能分得开么

现在把书上说的噪声大可能的原因及排除方法写下来，希望对其他人也有用吧。? 可能原因 排除方法1）电极绝缘不良 清洗更换2）检测器污染 清洗3）电极引线或电缆线接触不良 拧紧接头4）接地线不良 更换5）载气中含有氧气 使用高纯载气需要说明一下，这个故障是正对电子捕获检测器的，

eve,你做过砷汞同测吗？我发觉砷很好做，但汞就不太好做，曲线时好时坏，我酸度用5%和20%盐酸时，汞的曲线乱其八糟的，酸度用10%和15%盐酸时，汞的曲线还可以，不知是因为污染还是因为酸度问题？

是不是规格啊？

这两种仪器在一定程度上可以互补，对于质谱干扰严重的可以用OES或AAS试一下

是测定纯度还是测定混合组分中的糠酰氯？从分子式（C5H3ClO2 ）上看，GC应该可以检测

不需要，电不会漏到接色谱柱的地方。

出于对安全的考虑最好是关掉！万一碰到有漏电的地方，电一下子可不是闹着玩的！

至少现在我还没发现那个资料上规定就是要求关闭电源可能是自己单位的规范吧

根据经验吧。不能只相信书本的

低浓度测无机汞,高浓度测有机汞可以吗