请问载气有无问题，顶空有无漏气？怎样程序升温？衬管干净吗？

我们是不低于1兆帕，虽然是高纯气体，罐底也很脏的！

说实话啊！我做了三年的 氯乙醇检测 从来都没检查出来过什么东东！这次改版让我把这一块给删了！

你们的是自己装的，还是买的时候就有呀？

看看是不是灯丝烧坏了，或是重新启动一下试试。

指的中间束口吧，这和分流还是不分流没有关系的。

磷酸不会直接到有机相里面吧

我用HP-INNOwax? 30*0.32*0.5的柱子进行脂肪酸分析，一个阶段后柱子在程序升至230度以上基线就突然上一台阶一样地漂，即使升高温度烧也没用，玻璃衬管换了也没用。不知INNOwax柱有什么特性，平时要注意什么方面？

雾化器是样品溶液气化形成气溶胶，同时去除大液滴

大家有没有学习的视频提供啊？我只看到教材，很多都是关于仪器的原理，还是有一些不太懂。若有视频教学最好了。

要清洗样口.更换一下配件,然后检查是不是新换气体,做样前先将柱温,进样,检测温度都调至240度.然后再按你测试步骤操作;

辅助气一般情况下是持续开着的，流量不大（一般是0.几L/min），冷却气（等离子体气）流量一般10L/min以上。辅助气是可以调节火焰离中心层的距离（一般称调整火焰高度）。

只要能插入瓶中，就应该没多大问题。不过您最好把它弄直为好。

我也怀疑是进样量够大导致的把标液稀释一下再进看看是否拖尾

是不是有漏气的地方？

有区分的会写明，没有区分的初次使用不影响，但使用过后就有区分了

就是这个“integration off”不过那会我没找到怎么调出这个设置

乙醛和甲醇能分得开么

现在把书上说的噪声大可能的原因及排除方法写下来，希望对其他人也有用吧。? 可能原因 排除方法1）电极绝缘不良 清洗更换2）检测器污染 清洗3）电极引线或电缆线接触不良 拧紧接头4）接地线不良 更换5）载气中含有氧气 使用高纯载气需要说明一下，这个故障是正对电子捕获检测器的，

eve,你做过砷汞同测吗？我发觉砷很好做，但汞就不太好做，曲线时好时坏，我酸度用5%和20%盐酸时，汞的曲线乱其八糟的，酸度用10%和15%盐酸时，汞的曲线还可以，不知是因为污染还是因为酸度问题？